Medfødt faktor X-mangel er en autosomal, recessiv nedarvet blødersygdom, som er forårsaget af genetiske defekter på kromoson 13, der medfører mangel på faktor X. De individer, som kun er ramt i let grad har slet ingen symptomer, men i alvorlige tilfælde kan patienterne opleve blødninger, som næseblod eller blødning i led eller muskler. Faktor X-mangel kan også erhverves som følge af leversygdom, vitamin K mangel eller pga antikoagulantia som warfarin.